新闻中心

May 25, 2018

德琪医药与Karyopharm Therapeutics签署独占许可协议,在中国和亚洲多国家/区域开发和商业化Selinexor、Eltanexor、Verdinexor和KPT-9274

中国上海、美国马赛诸塞州– 2018年5月24日 – 德琪医药(德琪)今天宣布与纳斯达克上市公司Karyopharm Therapeutics (Nasdaq:KPTI)(Karyopharm)就Karyopharm的四款处于临床开发阶段的口服创新药物签署开发和商业化的独占许可及双方全面战略合作协议。四项化合物包括三款处于不同临床研发阶段的SINE XPO1 拮抗剂:Selinexor、Eltanexor、Verdinexor;及一款PAK4 和 NAMPT双靶点抑制剂KPT-9274。协议明确,德琪将拥有在中国大陆和澳门开发以及商业化Selinexor和Eltanexor所有肿瘤适应症的权利、以及在中国大陆、澳门、台湾、香港、韩国和东南亚国家联盟成员国开发以及商业化KPT-9274所有肿瘤适应症、Verdinexor非肿瘤适应症的权利。若Karyopharm选择开发及商业化Verdinexor肿瘤适应症,德琪拥有在协议约定区域内开发及商业化Verdinexor肿瘤适应症的权利。

在四个项目中,Selinexor已在包括多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、脂肪肉瘤等多个血液及实体瘤种进入临床二期和三期研究,共治疗超过2400名患者,并有40余项临床项目正在进行当中。2018年4月,美国FDA授予Selinexor在难治复发的多发性骨髓瘤适应症中的快速审评通道资格。

德琪医药董事长梅建明博士表示:“我们非常高兴能与Karyopharm成为合作伙伴,Karyopharm是在新靶向化合物研发上有出色表现的肿瘤治疗的先驱企业,此次与Karyopharm的全面合作为德琪在研产品线增加了四个新的包括血液肿瘤、实体瘤、流感、呼吸道炎症、及其它病毒等不同疾病领域上有着广泛应用潜力的临床候选药品,使我们能在亚洲范围内给更多的病人提供帮助。作为Karyopharm扎根于中国及亚太的战略伙伴,德琪将聚焦中国及其它亚洲国家高发的疾病,并有针对性的就治疗现状开展新的临床试验,以便更好地服务于亚太患者。此次合作再次印证了德琪对于医疗创新强有力的承诺。”

“德琪医药一直致力于创新药物研发,并在中国和其它亚太国家及地区拥有丰富的法规和临床研发经验。” Karyopharm首席执行官Michael Kauffman博士说道,“此次与德琪的全面合作充实了我们的全球研发及商业化力量,并将显著提升我们的产品在中国及亚太市场的开发进度及商业化进程。此前,我们已与日本Ono公司达成了就Selinexor和Eltanexor两款项目在日本、中国台湾、中国香港、韩国和东盟国家进行开发及商业化的合作协议,此次与德琪的合作将有助于我们补充亚洲其它市场区域的空白。”

关于德琪

德琪医药是一家专注于新药开发和销售的创新生物制药公司,专注于解决亚洲地区未被满足的医疗需求,并力争为中国及亚太地区的患者提供最尖端和领先的抗癌药物。2017年4月13日,全球创新药领导企业新基药业(Nasdaq:CELG)成为德琪医药的长期战略合作伙伴并入股德琪。目前,德琪医药有数个项目处于临床2/3期开发阶段。其中主要研发管线产品TORC1/TORC2双靶点抑制剂ATG-008的亚太多中心肝癌临床试验已在包括中国大陆,中国台湾和韩国在内的多个国家/地区展开。

更多交流合作:

请联系:李腾 (+86) 186-2162-5820 jeff.li@antengene.com

请访问我们的网站:www.antengene.com