新闻中心

喜报！德琪医药再次入选“中国医药创新企业100强”

塞利尼索后期临床取得新突破，德琪医药将于ASH 2024公布两项研究成果

德琪医药三项创新研究成果于SITC 2024重磅发布

德琪医药希维奥®第三项适应症在韩国获批上市，为韩国MM患者带来新选择

德琪医药将携3项创新研究成果亮相SITC 2024年会

从一份跑出"创新加速度"的年报，来看德琪医药的价值提升路径

德琪医药(6996.HK)公布2024年中期业绩：临床开发和商业化交出亮眼答卷

亚太第 9 个市场！德琪医药宣布希维奥®（塞利尼索）在泰国正式获批上市

DCR 89.5%！德琪医药CD73抑制剂于ESMO 2024小型口头报告环节数据更新再亮相

德琪医药将于ESMO 2024以小型口头报告形式公布ATG-037最新研究成果

德琪医药宣布将出席H.C. Wainwright 第二十六届年度全球投资会议

德琪医药公布2024年中期业绩：临床开发和商业化交出亮眼答卷

第六届生物药开发者创新大会 | 德琪医药荣获健康传播领域最佳品质传播奖

亚太市场再下一城！德琪医药希维奥®在马来西亚正式获批上市

德琪医药CD73小分子抑制剂将以小型口头报告形式亮相ESMO 2024

德琪医药希维奥®新适应症在华获批上市，为中国DLBCL患者带来新选择

希维奥®成功入选2024 CBA-China年会“中国同类首创新药”奖项

德琪医药希维奥®在韩国获得医保批准，改善多发性骨髓瘤患者治疗选择

德琪医药宣布将出席H.C. Wainwright 第二届年度免疫细胞衔接器线上会议

德琪医药口头报告即将亮相ASCO 2024，五项临床研究结出累累硕果

斩获ASCO口头报告！德琪医药将携四项临床研究进展登场国际舞台

自主研发新高度！德琪医药四项研究成果于AACR 2024重磅公布

德琪医药公布2023年全年业绩，核心产品临床开发按下加速键

德琪医药于肿瘤学知名期刊Cancer Research发表PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101的临床前研究论文

德琪医药美国全资子公司Antennova宣布已完成抗CD24单抗ATN-031的I期PERFORM研究的首个剂量水平队列

德琪医药在中国和澳大利亚启动Claudin 18.2抗体偶联药物的II期剂量扩展阶段研究

德琪医药四项前沿研究成果即将亮相AACR 2024，聚焦肿瘤免疫疗法、靶向药物和新型技术平台

新年首个！德琪医药蝉联第十三届中国公益节两项年度奖项

开门红！德琪医药正式获得《药品生产许可证》A证

再传佳音！德琪医药荣获格隆汇2023年度金格奖“年度创新力奖”

全球首个进入临床的抗CD24单抗ATG-031在美国知名癌症中心完成首例患者给药

喜报！德琪医药荣获智通财经“最具价值医药及医疗公司”奖项

德琪医药希维奥®（塞利尼索）在中国澳门正式获批上市

捷报！德琪医药荣登“2023中国医药创新企业100强”

德琪医药荣膺“2023年中国医药工业最具投资价值企业”

医者无疆，创新永续 | 德琪医药2023研发日精彩纪实

直击德琪医药2023研发日大会，四款核心管线临床开发数据瞩目

德琪医药2023研发日即将举办，多位特邀专家共话亮眼数据

实现自主研发新突破！德琪医药五项研究成果于SITC 2023重磅发布

拭目以待！德琪医药将携5项创新研究成果亮相2023 SITC年会

美国知名癌症中心将牵头开展抗CD24单抗ATG-031的I期临床研究

德琪医药2023年中期业绩：全新临床数据公布，管线价值加速释放

德琪医药与翰森制药就“同类首创”和“同类唯一”的XPO1抑制剂希维奥®（塞利尼索）在中国大陆的商业化合作达成协议

德琪医药受邀参加第三届中国淋巴瘤病友大会

德琪医药合作伙伴Karyopharm公布SIENDO研究晚期或复发性TP53野生型子宫内膜癌亚组的最新数据

美国FDA授予希维奥®快速通道资格认定，用于治疗骨髓纤维化

德琪医药宣布ERK1/2抑制剂ATG-017联合纳武利尤单抗的联合疗法在美国完成首例患者给药

德琪医药希维奥®（塞利尼索）在中国香港正式获批上市

德琪医药共同参与评估塞利尼索联合芦可替尼的III期关键性研究正式启动，用于治疗骨髓纤维化

德琪医药首席医学官张晓静应邀分享临床洞察，德琪荣膺“最具成长性抗体药企业TOP10”

喜报！德琪医药荣登“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”

“2023港澳·浙江周”于香港开幕，德琪医药受邀参加

【2023 ICML】朱军教授、李志铭教授：R-CHOP+塞利尼索为高危GCB亚型DLBCL患者带来治疗福音

【2023 EHA】肖志坚教授、段明辉教授、景红梅教授：塞利尼索联合芦可替尼治疗骨髓纤维化的真实世界研究解读与分析

【2023 EHA】王建祥教授、刘立根教授：塞利尼索联合维奈克拉、去甲基化药物为伴严重合并症的AML患者带来治疗新选择

【2023 EHA】吴德沛教授、仇惠英教授、张剑教授：塞利尼索联合方案为R/R AML治疗带来真实世界研究参考

【2023 EHA】利刃出鞘，塞利尼索联合方案治疗多发性骨髓瘤公布多项研究进展，进一步夯实MM治疗领域地位

【2023 ASCO】金洁教授：塞利尼索联合芦可替尼为骨髓纤维化患者带来有利治疗前景

【国际学术之声】澎湃声势，锐不可当！塞利尼索24项血液研究成果闪耀顶级国际学术大会

病例分享汇丨刘开彦教授点评：攻坚克难，塞利尼索为R/R AML患者带来临床获益（上）

【Selinexor学苑】安刚教授：聚焦RRMM诊疗难点，合理用药实现疗效与安全性的双重获益

以爱聚爱，燃爆3月！【新希望·创琪迹】第二届国际骨髓瘤关爱月患者科普活动圆满结束！

【领域进展】马军教授：博采众议，繁征博引，《塞利尼索在血液系统疾病中的临床应用指导原则（2022年版）》重磅发布！

为爱齐聚，伴髓新生！【新希望·创琪迹】多发性骨髓瘤关爱月科普嘉年华再度来袭！

【大咖有料】牛挺教授：非同凡响，塞利尼索或可为后疫情时代淋巴瘤患者带来双重获益！

对症出击，塞利尼索为新诊断多发性骨髓瘤合并新型冠状病毒感染患者带来缓解！

病例分享汇 | 马军教授、王晓波教授：利刃出鞘，塞利尼索联合方案开启CNS累及的DLBCL治疗新思路

傅琤琤教授：塞利尼索双效出击，抗肿瘤同时可发挥潜在抗COVID-19作用！

搜狐名医 | 侯健：多发性骨髓瘤首次复发是治疗的关键节点

侯健教授：多发性骨髓瘤的首次治疗很关键

首次复发是非常关键治疗点，德琪医药支持骨髓瘤关爱月活动

德琪医药支持骨髓瘤关爱月活动 专家：重视“首次复发”规范治疗

二线治疗！德琪医药希维奥®又一方案纳入澳大利亚药品福利计划

ORR达52.4%！德琪医药将于ASCO以壁报讨论形式公布ATG-008最新TORCH-2研究成果

美国FDA接连授予德琪医药Claudin 18.2抗体偶联药物ATG-022两项孤儿药资格认定，用于治疗胃癌及胰腺癌

FDA批准！德琪医药ATG-031成为全球首个进入临床的抗CD24单抗

德琪医药希维奥®（塞利尼索片）在印度尼西亚的新药上市申请已成功递交

德琪医药入选大健康产业高质量发展优秀案例“大健康惠民优秀案例”

德琪医药入选大健康产业高质量发展优秀案例“大健康惠民优秀案例”

德琪医药入选大健康产业高质量发展优秀案例“大健康惠民优秀案例”

德琪医药将于ASCO 2023上以壁报讨论形式公布mTORC1/2抑制剂ATG-008的最新TORCH-2研究成果

德琪医药再携五项研究成果亮相AACR 2023年会

Claudin 18.2抗体偶联药物在澳完成首例患者给药，德琪医药ATG-022临床开发步伐加速

德琪医药2022全年业绩：产品收入实现去年同期5.6倍 全球创新全面提速

德琪医药将在AACR 2023年会上展示五项临床及临床前研究成果

德琪医药将于2023年3月28日召开2022年度业绩发布会

Claudin 18.2抗体偶联药物临床试验于中国获批！德琪医药ATG-022再获新里程碑

德琪医药支持骨髓瘤关爱月活动，专家呼吁重视“首次复发”规范治疗

JPM大会 | 德琪医药董事长梅建明博士：聚焦突破性疗法，布局差异化管线

病例分享汇｜赵维莅教授点评：前线使用塞利尼索无化疗联合方案为高危DLBCL患者带来持续缓解！

2022 ASH | BCL治疗新希望——塞利尼索联合R-GDP方案治疗R/R BCL患者取得积极成果

2022 ASH | 侯健教授、糜坚青教授：MM治疗新希望——塞利尼索联合卡非佐米和地塞米松治疗R/R MM患者取得积极成果

2022ASH专访 | 黄慧强教授：更优组合成就更好疗效——TOUCH 研究更新结果解读

2022ASH |赵维莅教授、牛挺教授、王黎教授：极限挑战，塞利尼索联合R-GDP/R-ICE治疗TP53突变难治侵袭性LBCL

2022 ASH |李剑、屈晓燕教授：最新披露！以塞利尼索（Selinexor）为基础方案治疗复发难治肾功能不全患者取得积极成果

2022 ASH | 陈苏宁教授、张敏教授：MF治疗新发现——力证塞利尼索（Selinexor）联合方案疗效显著

李娟教授：全新作用机制基石+真实世界研究力证，塞利尼索可为R/R MM患者提供全新治疗选择

德琪医药将应邀出席第41届摩根大通年度健康医疗大会并发表演讲

默沙东与德琪医药开展全球临床合作，以评估CD73抑制剂与帕博利珠单抗的联合疗法

德琪医药在中国澳门、马来西亚和泰国递交希维奥®的新药上市申请

德琪医药合作伙伴Karyopharm在2022 ASH年会上公布塞利尼索治疗初治骨髓纤维化患者的最新结果

德琪医药ATG-022（Claudin 18.2抗体偶联药物）的I期临床试验申请在澳大利亚获批，用于治疗晚期或转移性实体瘤

德琪医药任命张晓静女士为首席医学官

【病例分享】陈苏宁教授&吴少玲教授：研究提示，塞利尼索治疗原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化疗效与安全性俱佳

【病例分享汇】塞利尼索用于老年急性髓系白血病患者一线治疗

【大咖有料】李菲教授：塞利尼索迎难而上，打破多发性骨髓瘤复发难治困局！

2022 CSCO| 胡豫教授、孙春艳教授：LAUNCH研究获口头报告初露锋芒，塞利尼索联合化疗有望为R/R MM治疗谱写新篇章

陈莉教授：公开报道！研究显示，塞利尼索联合化疗为复发/难治浆母细胞淋巴瘤患者带来有效缓解

王建祥教授：塞利尼索兼顾疗效与安全性，为AML患者带来双优治疗新选择

口头报告入选SITC大会 Top 100摘要！德琪医药ATG-031（抗CD24单克隆抗体）重磅亮相！

步履不停，创新引领 | 德琪医药第二届研发日精彩回顾

德琪医药ATG-008联合抗PD-1单抗药物的TORCH-2研究的ORR达52.4%，用于治疗复发/转移性宫颈癌

创新成绩斐然！德琪医药四项研究数据亮相SITC 2022

喜讯连连！德琪医药再次入选“最具影响力抗体药物企业TOP 20”！

塞利尼索两项研究的初步临床数据将在2022 ASH年会上公布

德琪医药CD73小分子抑制剂ATG-037的I期临床试验申请在中国获批，用于治疗局部晚期及转移性实体瘤

德琪医药ERK1/2小分子抑制剂ATG-017的I期临床试验申请获美国FDA批准，用于治疗晚期实体瘤

【大咖论道】赵洪国教授&王伟教授：塞利尼索在血液恶性肿瘤中前景广阔，有望进一步提高复发难治患者缓解深度

专家共识丨吴德沛教授、胡豫教授和李娟教授：塞利尼索在多发性骨髓瘤临床应用的专家共识（2022）正式发布，助力塞利尼索用药规范化！

【病例分享汇】塞利尼索可用于骨髓增生异常性肿瘤伴TP53双等位基因失活患者的治疗

林艳娟教授：脱颖而出，XPO1抑制剂或可为MDS患者治疗带来新契机

【领域快讯】2022 IMS 李剑教授：塞利尼索治疗高危MM疗效得到证实，为合并del17p患者桥接其他治疗提供机

德琪医药将于2022年11月15日和17日举办研发日大会

德琪医药希维奥®（塞利尼索）在台湾市场正式获批上市

德琪医药将在SITC 2022上公布四项研究数据，自主研发成果入选口头报告

【大咖有料】胡建达教授：全新作用机制，塞利尼索在AML中疗效未来可期

【大咖有料】夏忠军教授&钟玉萍教授：塞利尼索在多发性骨髓瘤治疗中的临床应用管理

病例分享汇|王鲁群教授点评：靶向治疗大显身手，前线使用塞利尼索联合方案为累及CNS的MM患者带来缓解！

【大咖有料】徐卫教授：塞利尼索为改善DLBCL患者治疗现状添砖加瓦！

【大咖有料】战榕教授：三大国际临床研究力证塞利尼索在血液肿瘤中高效低毒治疗疗效

张明智教授：突破困境，塞利尼索为PTCL和NK/T细胞淋巴瘤患者带来治疗新选择

喜讯！德琪医药荣获2022新浪财经金麒麟“最具新经济上市公司”

捷报！德琪医药ATG-101（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）获美国FDA孤儿药资格认定

全球版图持续升级！德琪医药澳大利亚办公室正式启用

抗肿瘤药物希维奥中国上市

骨髓瘤迎来新药 我国成全球第5个获批应用地区

推动重大项目开工建设 钱塘区上半年完成固定资产投资241.18亿元

德琪生物研发及产业化基地落户杭州钱塘区

对症用药，无法移植治疗的多发性骨髓瘤患者怎么治？

助推钱塘区高能级产业集群发展，德琪生物研发及产业化基地今日奠基

总投资额达15亿元 又一重磅项目落户钱塘

多发性骨髓瘤患者有了更前沿的治疗选择

德琪医药首个产品在国内商业上市，前景如何？

搜狐名医｜武汉协和院长胡豫：破题MM复发耐药困局有新工具

德琪医药梅建明：造血能力足够，可抵御“资本寒冬”

【大咖有料】马军教授：塞利尼索崭露头角，治疗多发性骨髓瘤行之有效！

【病例分享汇】张东华教授：含塞利尼索的联合治疗方案为多药难治AML患者带来深度缓解，为尽早移植创造条件

【大咖有料】佟红艳教授：塞利尼索治疗MDS的依据及未来方向的探索

【Selinexor学苑】陈文明教授：中国多发性骨髓瘤诊治指南（2022年修订）—— 复发难治MM解读

傅琤琤教授&孙春艳教授：积极预防，规范治疗，塞利尼索不良反应管理尽在掌握

病例分享汇 | 蔡清清教授点评：靶向治疗显神通，塞利尼索助力R/R DLBCL患者实现持续缓解！

张会来教授：打破治疗困局，塞利尼索为多线复发DLBCL患者带来更深缓解

德琪医药希维奥®获澳大利亚药品福利计划（PBS）收录，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤

德琪医药公布2022年中期财务业绩及公司进展

美国新基制药入股德琪医药

德琪医药绍兴厂房建设完成

德琪医药参加启明第九届CEO峰会

德琪医药完成2100万美元首轮融资

德琪医药受邀参加CFDA主办的药物开发案例研讨会

德琪医药已向中国大陆、中国台湾、韩国递交关于ATG-008的二期临床试验申请

快讯：德琪医药mTOR激酶双靶点抑制剂ATG-008顺利通过中国台湾的新药研究申请（IND）审评

杨轶君博士和单波博士加盟德琪医药

德琪医药与Karyopharm Therapeutics签署独占许可协议，在中国和亚洲多国家:区域开发和商业化Selinexor、Eltanexor、Verdinexor和KPT-9274

德琪医药ATG-008-HCC-001 TORCH 临床试验举行国际研究者会议

发力血液肿瘤领域 德琪医药与Karyopharm Therapeutics正式启动战略合作

ATG-008，中国首个新一代TORC1:2双靶点抑制剂获批临床

德琪医药mTOR激酶双靶点抑制剂ATG-008获得韩国临床批件

德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics在美国启动Selinexor (ATG-010) 用于治疗五线复发多发性骨髓瘤患者新药上市申请的滚动递交（rolling submission）

德琪医药与合全药业宣布建立工艺研发和生产的战略合作

德琪医药在台湾启动TORC1:2双靶点抑制剂ATG-008的患者入组

德琪医药在中国临床肿瘤年会发表TORC1:TORC2 双靶点抑制剂ATG-008的系列报告

德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics在美国完成Selinexor (ATG-010) 用于治疗五线复发多发性骨髓瘤患者新药上市申请（NDA）的滚动递交（Rolling Submission）

德琪医药在中国临床肿瘤年会上公布ATG-010（Selinexor）治疗难治复发多发性骨髓瘤和复发弥漫性大B淋巴瘤的临床数据

捷报频传！德琪医药获“十三五国家重大新药创制专项”立项支持

2019新年首单！德琪医药完成1.2亿美元B轮融资，发力肿瘤原研创新药平台布局

德琪团队脱颖而出 成为创新创业领头羊

ATG-010，中国首个用于治疗多发性骨髓瘤的选择性核输出抑制剂获批临床批件

德琪医药布局全球研发，在美设立公司，启动与巴鲁克. 布隆伯格研究所战略合作

强强联手，共寻肝癌治疗新方案 德琪医药与君实生物合作开展靶向新药ATG-008和特瑞普利单抗注射液联用治疗晚期肝癌的临床研究

全新靶点多发性骨髓瘤新药XPOVIO™（selinexor）获FDA批准上市

选择性核输出抑制剂Selinexor治疗血液肿瘤最新进展

万里挑一，勇夺桂冠！德琪医药再创佳绩

全球独家授权！德琪医药宣布与阿斯利康就抗肿瘤产品AZD0364达成合作协议

2020第一声！PAK4/NAMPT双靶点口服抑制剂ATG-019 顺利通过中国台湾的新药研究申请（IND）审评

德琪医药任命前新基中国总经理John Chin出任首席商务官

前新基董事长兼首席执行官Mark J. Alles加入德琪医药董事会

德琪医药应邀出席第38届摩根大通医疗健康年会并发表专题演讲

快讯！ATG-010治疗外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤的临床试验获批

弥漫大B细胞淋巴瘤全新口服药物！首创核输出抑制剂XPOVIO® 又一新适应症有望加速获批

全新核输出抑制剂Selinexor用于多发性骨髓瘤的新组合疗法的三期临床研究达到主要终点

晚期非小细胞肺癌靶向治疗，ATG-010二期临床试验在中国启动

德琪医药ATG-008联合君实生物特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤和肝细胞癌临床试验正式启动

晚期非小细胞肺癌靶向治疗，ATG-008二期临床试验在中国启动

德琪医药PAK4/NAMPT双靶点口服抑制剂ATG-019完成首例患者给药

德琪医药任命前新基澳大利亚&新西兰总经理Thomas Karalis为亚太地区市场负责人

德琪医药ATG-010中国注册临床试验完成首例复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者给药

德琪医药与合作伙伴Karyopharm扩大战略合作，布局亚太地区研发及商业化

德琪医药ATG-008联合君实生物特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌患者给药

德琪医药任命龙振国先生为首席财务官

又一适应症获批！XPOVIO® (selinexor)用于治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的新适应症获FDA批准上市

德琪医药任命前BMS统计高级总监俞志暖博士为集团生物统计及法规发展副总裁

德琪医药任命前新基澳大利亚&新西兰医学负责人Dirk Hoenemann博士为亚太地区医学事务及早期临床发展副总裁

德琪医药C轮融资9700万美元，主要用于新药研发和商业化

多发性骨髓瘤全新口服药，首创核输出抑制剂XPOVIO®二线治疗方案有望明年第一季度获批

德琪医药ATG-017治疗晚期实体瘤及血液瘤I期临床试验将于澳大利亚启动

ATG-008 II期临床试验在中国获批，用于治疗特异性基因变异晚期实体瘤

ATG-010（selinexor）完成首例复发难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者给药

ATG-017在澳大利亚完成首例晚期实体瘤及血液瘤患者给药

德琪医药与药明生物启动战略合作，加快推进肿瘤新药研发

德琪新药研发中心落户上海张江：致力于全新机制抗肿瘤创新疗法的研发

实体肿瘤新突破！Selinexor用于脂肪肉瘤III期临床研究达到主要终点

覆盖亚太地区的一体化创新肿瘤药公司 德琪医药有限公司于香港联合交易所主板挂牌

第二代选择性核输出抑制剂(SINE)ATG-016(Eltanexor)治疗骨髓增生异常综合征的疗法在中国大陆获I/II期临床试验批准

德琪医药梅建明博士荣膺“2020中国经济新闻人物·新经济领军人物”

德琪医药在多个亚太市场提交XPOVIO®（Selinexor）的新药上市申请用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤

德琪医药宣布ATG-010(selinexor)与R-GDP（SR-GDP）联合用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的全球多中心2/3期临床试验申请获中国药监局受理

德琪医药与Applied BioMath, LLC启动肿瘤领域系统药理学建模的战略合作

前线治疗获批临床！ATG-010 (Selinexor)治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者3期临床试验获批准

德琪医药宣布ATG-010（Selinexor）与硼替佐米、地塞米松（SVd）联合治疗复发难治多发性骨髓瘤的3期临床试验申请获中国药监局受理

骨髓瘤治疗新进展，全新作用机制药物Selinexor（ATG-010）三种治疗方案入选最新版NCCN®多发性骨髓瘤诊疗指南

前线治疗获批上市！FDA批准XPOVIO®用于治疗接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者

德琪医药ATR小分子抑制剂ATG-018在澳大利亚完成首例患者给药，用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤

德琪医药在韩国提交ATG-010（Selinexor）的新药上市申请，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤

ATG-010用于治疗晚期或复发性子宫内膜癌全球3期临床试验申请在中国提交

德琪医药荣获第五届“金港股”年度颁奖盛典“最受投资者欢迎新股公司”

德琪医药应邀出席第39届摩根大通年度健康医疗大会并发言

新年首个！全球首创多发性骨髓瘤药物Selinexor（ATG-010）即将落地海南自贸港

驶入创新时代的“快车道”，德琪医药出席39届摩根大通年度健康医疗大会

德琪医药宣布ATG-010（Selinexor）联合R-GDP（SR-GDP）治疗rrDLBCL的全球性2/3期研究于中国的IND申请获批准

德琪医药ATG-010（Selinexor）新药上市申请 (NDA) 获国家药品监督管理局受理！用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤

数字赋能发展！德琪医药携手思爱普（SAP）走向智能化管理

共创可持续未来，德琪医药荣膺中国公益节“2020企业社会责任行业典范奖”

三方合力！德琪医药与药明生物、合全药业启动合作，加速抗体偶联药物（ADC）研发生产

德琪医药ATG-010（Selinexor）新药上市申请获国家药品监督管理局优先审评

德琪医药（6996.HK）获纳入恒生综合指数等九个基准及主题指数

德琪医药任命Minyoung Kim为德琪韩国总经理

德琪医药纳入深港通下港股通

德琪医药公布2020年全年业绩进展

德琪医药将于2021 AACR年会公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据

德琪医药任命单波博士为首席科学官

德琪医药任命Kevin Lynch为首席医学官

1类新药获批临床，ATG-019治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤临床试验申请在中国获批准

德琪医药ATG-008（Onatasertib）II期临床试验完成首例特异性基因变异晚期实体瘤患者给药

数据亮眼！德琪医药ATG-010(Selinexor)联合ATG-008 (Onatasertib)治疗三重打击DLBCL的协同效果显

塞利尼索（Selinexor）治疗脂肪肉瘤的III期临床试验的健康相关生活质量结局在Future Oncology期刊发布

德琪医药首张XPO1抑制剂处方落地海南先行区，塞利尼索（Selinexor）成为特批带离药物

初露锋芒，德琪医药塞利尼索片（Selinexor）多项治疗方案获最新CSCO指南推荐

德琪医药宣布塞利尼索全球III期临床试验申请在中国获批，用于治疗晚期或复发性子宫内膜癌

德琪医药绍兴生产基地落成 加速创新药落地中国

德琪医药宣布Eltanexor治疗晚期实体瘤的临床试验申请在中国大陆获批准

开发进度新突破！德琪医药宣布完成ATG-101的定量系统药理学建模 推动I期临床启动

德琪医药与Calithera Biosciences达成CD73抑制剂CB-708 (ATG-037)开发和商业化的全球独家授权协议

德琪医药宣布Eltanexor I/II期临床试验完成首例骨髓增生异常综合征患者给药

德琪医药宣布Eltanexor I/II期临床试验完成首例骨髓增生异常综合征患者给药

德琪医药塞利尼索12项研究摘要入选2021EHA年会

德琪医药塞利尼索15项研究及成果将在2021ASCO公布

德琪医药在2021 ASCO及EHA大会上公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果

德琪医药合作伙伴公布Eltanexor治疗去甲基化药物难治的骨髓增生异常综合征的最新临床数据

德琪医药宣布最新业务进展

德琪医药宣布塞利尼索（Selinexor）单药治疗骨髓纤维化的II期临床试验申请获中国药监局受理

德琪医药在台湾地区递交塞利尼索的新药上市申请，用于治疗血液肿瘤的三个适应症

首届中国血液东方峰会暨德琪血液高峰论坛召开

德琪医药宣布ATG-101（首个PD-L1/4-1BB双抗）的I期临床试验申请在澳大利亚获批，用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤

全球首款口服型XOP1抑制剂塞利尼索在韩优先获批， 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤

AI赋能！德琪医药与德睿智药共同推进难成药靶点小分子药物研发

德琪医药荣膺“2021年中国医药新锐创新力量”企业

战略合作达成！德琪医药和上药控股强强联合， 全面提速商业化布局

德琪医药宣布塞利尼索II期临床试验申请在中国获批，用于治疗骨髓纤维化

德琪医药与招商银行上海分行签署战略合作协议，双方将开启“战略合作、共同发展”新篇章

德琪医药在2021 IMW年会上公布塞利尼索治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究成果

德琪医药获纳入富时全球股票指数系列

德琪医药宣布至多1亿港元的股份购回计划

德琪医药宣布其PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101的I期临床试验申请在美国获FDA受理，用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤

德琪医药将在2021年SITC年会上发表ATG-101（PD-L1/4-1BB双抗）和ATG-017（ERK1/2抑制剂）的研究成果

德琪医药与LegoChem Biosciences达成新型抗体偶联药物（ADCs）合作开发和许可选择权协议

德琪医药宣布将于2021年11月16日和18日举办首届研发日

五篇摘要入选2022 AACR！德琪医药宣布将在美国癌症研究协会年会上公布早期临床和临床前管线的研究成果

德琪医药宣布ATG-101的I期临床试验申请在中国获批，用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤

德琪医药宣布Eltanexor（ATG-016）用于治疗高危骨髓增生异常综合征的II期临床研究在中国获批

德琪医药宣布XPOVIO®在新加坡获批上市用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤及复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤

海外市场再下一国！德琪医药宣布澳大利亚药品管理局批准XPOVIO®️上市

德琪医药荣获第六届“金港股”年度颁奖盛典“最具价值医药及医疗公司”

德琪医药荣获“2021中国医药创新企业100强”

喜讯！周剑峰教授团队的研究课题获国家自然科学基金面上项目支持

德琪医药宣布出席第40届摩根大通年度健康医疗大会

德琪医药应邀出席第40届摩根大通年度健康医疗大会并发表演讲

德琪医药合作伙伴Karyopharm宣布SIENDO全球III期临床试验达主要终点，晚期或复发性子宫内膜癌患者无进展生存期显著延长

国内首家！德琪医药宣布CD73小分子抑制剂ATG-037的I期临床试验申请在澳大利亚获批

聚力公益，为爱科普，德琪医药助力国际骨髓瘤关爱月系列活动

德琪医药发展新节点，六大商业化办事处正式运营暨中国商业化团队起航会议顺利召开

德琪医药宣布评估塞利尼索（ATG-010）用于复发难治性多发性骨髓瘤的关键性MARCH研究数据获《BMC医学》杂志发表

德琪医药将在2022 ASCO上公布ATG-008（onatasertib）的最新临床数据

五项亮眼数据公布！德琪医药在2022 AACR上展示临床前管线的研究成果

疫情中砥砺前行，德琪医药在澳大利亚递交ATG-018的I期临床试验申请

德琪医药与晶泰科技达成合作，利用人工智能加速药物研发

德琪医药与百时美施贵宝达成临床合作协议，将共同推进ATG-017联合欧狄沃®（纳武利尤单抗）用于治疗晚期实体瘤的临床开发

德琪医药在2021年美国血液学会（ASH）年会公布塞利尼索（ATG-010）用于治疗T和NK细胞淋巴瘤Ib期TOUCH研究的数据

ATG-101临床试验在澳大利亚完成首例患者给药

德琪医药宣布ATG-016治疗晚期实体瘤的REACH研究完成首例患者给药

德琪医药首款产品希维奥®获批上市，全新作用机制广阔应用前景！

德琪医药被纳入MSCI全球小型股指数 - MSCI中国小型股指数

德琪医药于11月12日肿瘤免疫治疗学会（SITC）年会期间公布两款药物的积极临床前数据

德琪医药将在2021年美国血液学会（ASH）年会期间公布塞利尼索（ATG-010）用于治疗外周T和NKT细胞淋巴瘤Ib期TOUCH研究的初步结果

德琪医药宣布塞利尼索（selinexor）新适应症在中国获批I II期临床，用于治疗非霍奇金淋巴瘤

德琪医药获美国FDA批准ATG-101（PD-L14-1BB双抗）用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤I期试验的新药研究申请

德琪医药宣布ATG-008 （onatasertib）联合ATG-010（selinexor）Ib期临床试验申请在中国获批，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤

医者无疆，创新永续 - 德琪医药首届研发日圆满落幕

医者无疆，创新永续-德琪医药首届研发日圆满落幕final

病例分享汇 | 胡建达教授：塞利尼索联合方案治疗AML疗效和安全性良好，为后续桥接移植保驾护航！

再扬帆，赴维来：血液大咖齐聚，塞利尼索片上市会（武汉站）圆满落幕！

【大咖有料】血液肿瘤大咖齐聚，不同维度解读塞利尼索在血液肿瘤治疗中的现状与未来

江明教授&高广勋教授：利剑显锋芒，塞利尼索治疗多发性骨髓瘤未来可期

李志铭教授：独特机制，广阔前景，塞利尼索为淋巴瘤患者带来福音！

【领域快讯】2022 ASCO黄欣教授：塞利尼索维持治疗子宫内膜癌-显著降低p53

病例分享汇 | 侯健教授&钟玉萍教授：塞利尼索联合方案治疗为前线MM患者治疗打开新思路

陶荣教授：大有可为！塞利尼索聚焦复发/难治性淋巴瘤患者临床需求

【领域快讯】大咖论道：塞利尼索进入2022中国MM诊治指南首次复发治疗推荐

病例分享汇 | 周辉教授点评：塞利尼索劈波斩浪，高危DLBCL患者显著获益！

【领域快讯】2022 EHA 李娟教授：真实世界数据出炉，塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤表现出色

喜讯！德琪医药荣获2022中国生物医药产业价值榜“最具影响力抗体药企业TOP 20”

德琪医药ATG-101已完成首例中国患者给药，用于治疗实体瘤和非霍奇金淋巴瘤

德琪生物研发及产业化基地正式奠基：打造科研生产创新高地 助推钱塘区高能级产业集群发展

德琪医药首个创新药希维奥®在华上市会圆满落幕

布局NK细胞治疗产品，德琪医药与Celularity达成合作开发协议

创立4年，13个临床批件，5个NDA，从License-in到专注FIC，这家企业如何成长为Biopharma？

于多个市场提交骨髓瘤新药上市申请 德琪医药为何瞄准小众靶点药物

这一血液系统恶性肿瘤显露年轻化态势，在张江药谷“抗癌新秀”即将上市

德琪医药助力“国际骨髓瘤关爱月” 系列活动

关注骨髓瘤！康盟基金会携24位血液专家在线科普

生物医药企业价值分化大时代，德琪医药这匹行业“黑马”如何出奇制胜？

Domestic biopharmaceutical companies will have strong presence globally

德琪医药宣布将在五月至六月间出席三个投资者会议

2022 CSCO指南对希维奥®多项方案进行新增或提级推荐，用于治疗骨髓瘤和淋巴瘤

德琪医药宣布将在EHA2022上公布希维奥®（塞利尼索）的最新临床数据

德琪医药口服XPO1抑制剂希维奥®（塞利尼索片）在中国大陆多地开出首批处方

德琪医药希维奥®多个疗法首获《中国多发性骨髓瘤诊治指南》推荐

德琪医药宣布希维奥®（塞利尼索片）治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的I II期SWATCH研究完成首例患者给药

德琪医药将于ASCO 2022公布全球首个mTORC12抑制剂联合PD-1单抗的临床数据

自主研发突破进展！德琪医药ATG-018的I期临床试验申请在澳大利亚获批

中国首款CD73小分子抑制剂！德琪医药ATG-037完成首例实体瘤患者I期临床给药

德琪医药与百济神州就希维奥®联合百泽安®达成临床开发合作协议，用于治疗T和NK细胞淋巴瘤