发布时间: 2021-11-26
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喜讯连连!德琪医药荣获格隆汇“年度创新力奖”及智通财经“最具价值医药及医疗公司”两大奖项

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德琪医药于ASH 2024上公布塞利尼索的两项后期临床研究成果

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德琪医药希维奥®新适应症成功纳入2024年国家医保目录,惠及更多中国DLBCL患者

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喜报!德琪医药再次入选“中国医药创新企业100强”

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塞利尼索后期临床取得新突破,德琪医药将于ASH 2024公布两项研究成果

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德琪医药三项创新研究成果于SITC 2024重磅发布

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德琪医药希维奥®第三项适应症在韩国获批上市,为韩国MM患者带来新选择

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德琪医药将携3项创新研究成果亮相SITC 2024年会

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从一份跑出"创新加速度"的年报,来看德琪医药的价值提升路径

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德琪医药(6996.HK)公布2024年中期业绩:临床开发和商业化交出亮眼答卷

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亚太第 9 个市场!德琪医药宣布希维奥®(塞利尼索)在泰国正式获批上市

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DCR 89.5%!德琪医药CD73抑制剂于ESMO 2024小型口头报告环节数据更新再亮相

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德琪医药将于ESMO 2024以小型口头报告形式公布ATG-037最新研究成果

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德琪医药宣布将出席H.C. Wainwright 第二十六届年度全球投资会议

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德琪医药公布2024年中期业绩:临床开发和商业化交出亮眼答卷

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第六届生物药开发者创新大会 | 德琪医药荣获健康传播领域最佳品质传播奖

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亚太市场再下一城!德琪医药希维奥®在马来西亚正式获批上市

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德琪医药CD73小分子抑制剂将以小型口头报告形式亮相ESMO 2024

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德琪医药希维奥®新适应症在华获批上市,为中国DLBCL患者带来新选择

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希维奥®成功入选2024 CBA-China年会“中国同类首创新药”奖项

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德琪医药希维奥®在韩国获得医保批准,改善多发性骨髓瘤患者治疗选择

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德琪医药宣布将出席H.C. Wainwright 第二届年度免疫细胞衔接器线上会议

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德琪医药口头报告即将亮相ASCO 2024,五项临床研究结出累累硕果

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斩获ASCO口头报告!德琪医药将携四项临床研究进展登场国际舞台

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自主研发新高度!德琪医药四项研究成果于AACR 2024重磅公布

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德琪医药公布2023年全年业绩,核心产品临床开发按下加速键

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德琪医药于肿瘤学知名期刊Cancer Research发表PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101的临床前研究论文

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德琪医药美国全资子公司Antennova宣布已完成抗CD24单抗ATN-031的I期PERFORM研究的首个剂量水平队列

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德琪医药在中国和澳大利亚启动Claudin 18.2抗体偶联药物的II期剂量扩展阶段研究

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德琪医药四项前沿研究成果即将亮相AACR 2024,聚焦肿瘤免疫疗法、靶向药物和新型技术平台

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新年首个!德琪医药蝉联第十三届中国公益节两项年度奖项

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开门红!德琪医药正式获得《药品生产许可证》A证

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再传佳音!德琪医药荣获格隆汇2023年度金格奖“年度创新力奖”

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全球首个进入临床的抗CD24单抗ATG-031在美国知名癌症中心完成首例患者给药

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喜报!德琪医药荣获智通财经“最具价值医药及医疗公司”奖项

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德琪医药希维奥®(塞利尼索)在中国澳门正式获批上市

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捷报!德琪医药荣登“2023中国医药创新企业100强”

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德琪医药荣膺“2023年中国医药工业最具投资价值企业”

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医者无疆,创新永续 | 德琪医药2023研发日精彩纪实

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直击德琪医药2023研发日大会,四款核心管线临床开发数据瞩目

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德琪医药2023研发日即将举办,多位特邀专家共话亮眼数据

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实现自主研发新突破!德琪医药五项研究成果于SITC 2023重磅发布

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拭目以待!德琪医药将携5项创新研究成果亮相2023 SITC年会

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美国知名癌症中心将牵头开展抗CD24单抗ATG-031的I期临床研究

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德琪医药2023年中期业绩:全新临床数据公布,管线价值加速释放

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德琪医药与翰森制药就“同类首创”和“同类唯一”的XPO1抑制剂希维奥®(塞利尼索)在中国大陆的商业化合作达成协议

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德琪医药受邀参加第三届中国淋巴瘤病友大会

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德琪医药合作伙伴Karyopharm公布SIENDO研究晚期或复发性TP53野生型子宫内膜癌亚组的最新数据

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美国FDA授予希维奥®快速通道资格认定,用于治疗骨髓纤维化

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德琪医药宣布ERK1/2抑制剂ATG-017联合纳武利尤单抗的联合疗法在美国完成首例患者给药

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德琪医药希维奥®(塞利尼索)在中国香港正式获批上市

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德琪医药共同参与评估塞利尼索联合芦可替尼的III期关键性研究正式启动,用于治疗骨髓纤维化

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德琪医药首席医学官张晓静应邀分享临床洞察,德琪荣膺“最具成长性抗体药企业TOP10”

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喜报!德琪医药荣登“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”

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“2023港澳·浙江周”于香港开幕,德琪医药受邀参加

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【2023 ICML】朱军教授、李志铭教授:R-CHOP+塞利尼索为高危GCB亚型DLBCL患者带来治疗福音

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【2023 EHA】肖志坚教授、段明辉教授、景红梅教授:塞利尼索联合芦可替尼治疗骨髓纤维化的真实世界研究解读与分析

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【2023 EHA】王建祥教授、刘立根教授:塞利尼索联合维奈克拉、去甲基化药物为伴严重合并症的AML患者带来治疗新选择

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【2023 EHA】吴德沛教授、仇惠英教授、张剑教授:塞利尼索联合方案为R/R AML治疗带来真实世界研究参考

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【2023 EHA】利刃出鞘,塞利尼索联合方案治疗多发性骨髓瘤公布多项研究进展,进一步夯实MM治疗领域地位

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【2023 ASCO】金洁教授:塞利尼索联合芦可替尼为骨髓纤维化患者带来有利治疗前景

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【国际学术之声】澎湃声势,锐不可当!塞利尼索24项血液研究成果闪耀顶级国际学术大会

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病例分享汇丨刘开彦教授点评:攻坚克难,塞利尼索为R/R AML患者带来临床获益(上)

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【Selinexor学苑】安刚教授:聚焦RRMM诊疗难点,合理用药实现疗效与安全性的双重获益

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以爱聚爱,燃爆3月!【新希望·创琪迹】第二届国际骨髓瘤关爱月患者科普活动圆满结束!

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【领域进展】马军教授:博采众议,繁征博引,《塞利尼索在血液系统疾病中的临床应用指导原则(2022年版)》重磅发布!

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为爱齐聚,伴髓新生!【新希望·创琪迹】多发性骨髓瘤关爱月科普嘉年华再度来袭!

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【大咖有料】牛挺教授:非同凡响,塞利尼索或可为后疫情时代淋巴瘤患者带来双重获益!

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对症出击,塞利尼索为新诊断多发性骨髓瘤合并新型冠状病毒感染患者带来缓解!

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病例分享汇 | 马军教授、王晓波教授:利刃出鞘,塞利尼索联合方案开启CNS累及的DLBCL治疗新思路

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傅琤琤教授:塞利尼索双效出击,抗肿瘤同时可发挥潜在抗COVID-19作用!

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搜狐名医 | 侯健:多发性骨髓瘤首次复发是治疗的关键节点

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侯健教授:多发性骨髓瘤的首次治疗很关键

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首次复发是非常关键治疗点,德琪医药支持骨髓瘤关爱月活动

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德琪医药支持骨髓瘤关爱月活动 专家:重视“首次复发”规范治疗

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二线治疗!德琪医药希维奥®又一方案纳入澳大利亚药品福利计划

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ORR达52.4%!德琪医药将于ASCO以壁报讨论形式公布ATG-008最新TORCH-2研究成果

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美国FDA接连授予德琪医药Claudin 18.2抗体偶联药物ATG-022两项孤儿药资格认定,用于治疗胃癌及胰腺癌

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FDA批准!德琪医药ATG-031成为全球首个进入临床的抗CD24单抗

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德琪医药希维奥®(塞利尼索片)在印度尼西亚的新药上市申请已成功递交

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德琪医药入选大健康产业高质量发展优秀案例“大健康惠民优秀案例”

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德琪医药入选大健康产业高质量发展优秀案例“大健康惠民优秀案例”

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德琪医药将于ASCO 2023上以壁报讨论形式公布mTORC1/2抑制剂ATG-008的最新TORCH-2研究成果

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德琪医药再携五项研究成果亮相AACR 2023年会

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Claudin 18.2抗体偶联药物在澳完成首例患者给药,德琪医药ATG-022临床开发步伐加速

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德琪医药2022全年业绩:产品收入实现去年同期5.6倍 全球创新全面提速

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德琪医药将在AACR 2023年会上展示五项临床及临床前研究成果

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德琪医药将于2023年3月28日召开2022年度业绩发布会

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Claudin 18.2抗体偶联药物临床试验于中国获批!德琪医药ATG-022再获新里程碑

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德琪医药支持骨髓瘤关爱月活动,专家呼吁重视“首次复发”规范治疗

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JPM大会 | 德琪医药董事长梅建明博士:聚焦突破性疗法,布局差异化管线

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病例分享汇|赵维莅教授点评:前线使用塞利尼索无化疗联合方案为高危DLBCL患者带来持续缓解!

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2022 ASH | BCL治疗新希望——塞利尼索联合R-GDP方案治疗R/R BCL患者取得积极成果

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2022 ASH | 侯健教授、糜坚青教授:MM治疗新希望——塞利尼索联合卡非佐米和地塞米松治疗R/R MM患者取得积极成果

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2022ASH专访 | 黄慧强教授:更优组合成就更好疗效——TOUCH 研究更新结果解读

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2022ASH |赵维莅教授、牛挺教授、王黎教授:极限挑战,塞利尼索联合R-GDP/R-ICE治疗TP53突变难治侵袭性LBCL

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2022 ASH |李剑、屈晓燕教授:最新披露!以塞利尼索(Selinexor)为基础方案治疗复发难治肾功能不全患者取得积极成果

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2022 ASH | 陈苏宁教授、张敏教授:MF治疗新发现——力证塞利尼索(Selinexor)联合方案疗效显著

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李娟教授:全新作用机制基石+真实世界研究力证,塞利尼索可为R/R MM患者提供全新治疗选择

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德琪医药将应邀出席第41届摩根大通年度健康医疗大会并发表演讲

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默沙东与德琪医药开展全球临床合作,以评估CD73抑制剂与帕博利珠单抗的联合疗法

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德琪医药在中国澳门、马来西亚和泰国递交希维奥®的新药上市申请

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德琪医药合作伙伴Karyopharm在2022 ASH年会上公布塞利尼索治疗初治骨髓纤维化患者的最新结果

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德琪医药ATG-022(Claudin 18.2抗体偶联药物)的I期临床试验申请在澳大利亚获批,用于治疗晚期或转移性实体瘤

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德琪医药任命张晓静女士为首席医学官

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【病例分享】陈苏宁教授&吴少玲教授:研究提示,塞利尼索治疗原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化疗效与安全性俱佳

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【病例分享汇】塞利尼索用于老年急性髓系白血病患者一线治疗

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【大咖有料】李菲教授:塞利尼索迎难而上,打破多发性骨髓瘤复发难治困局!

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2022 CSCO| 胡豫教授、孙春艳教授:LAUNCH研究获口头报告初露锋芒,塞利尼索联合化疗有望为R/R MM治疗谱写新篇章

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陈莉教授:公开报道!研究显示,塞利尼索联合化疗为复发/难治浆母细胞淋巴瘤患者带来有效缓解

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王建祥教授:塞利尼索兼顾疗效与安全性,为AML患者带来双优治疗新选择

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口头报告入选SITC大会 Top 100摘要!德琪医药ATG-031(抗CD24单克隆抗体)重磅亮相!

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步履不停,创新引领 | 德琪医药第二届研发日精彩回顾

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德琪医药ATG-008联合抗PD-1单抗药物的TORCH-2研究的ORR达52.4%,用于治疗复发/转移性宫颈癌

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创新成绩斐然!德琪医药四项研究数据亮相SITC 2022

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喜讯连连!德琪医药再次入选“最具影响力抗体药物企业TOP 20”!

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塞利尼索两项研究的初步临床数据将在2022 ASH年会上公布

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德琪医药CD73小分子抑制剂ATG-037的I期临床试验申请在中国获批,用于治疗局部晚期及转移性实体瘤

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德琪医药ERK1/2小分子抑制剂ATG-017的I期临床试验申请获美国FDA批准,用于治疗晚期实体瘤

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【大咖论道】赵洪国教授&王伟教授:塞利尼索在血液恶性肿瘤中前景广阔,有望进一步提高复发难治患者缓解深度

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专家共识丨吴德沛教授、胡豫教授和李娟教授:塞利尼索在多发性骨髓瘤临床应用的专家共识(2022)正式发布,助力塞利尼索用药规范化!

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【病例分享汇】塞利尼索可用于骨髓增生异常性肿瘤伴TP53双等位基因失活患者的治疗

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林艳娟教授:脱颖而出,XPO1抑制剂或可为MDS患者治疗带来新契机

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【领域快讯】2022 IMS 李剑教授:塞利尼索治疗高危MM疗效得到证实,为合并del17p患者桥接其他治疗提供机

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德琪医药将于2022年11月15日和17日举办研发日大会

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德琪医药希维奥®(塞利尼索)在台湾市场正式获批上市

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德琪医药将在SITC 2022上公布四项研究数据,自主研发成果入选口头报告

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【大咖有料】胡建达教授:全新作用机制,塞利尼索在AML中疗效未来可期

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【大咖有料】夏忠军教授&钟玉萍教授:塞利尼索在多发性骨髓瘤治疗中的临床应用管理

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病例分享汇|王鲁群教授点评:靶向治疗大显身手,前线使用塞利尼索联合方案为累及CNS的MM患者带来缓解!

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【大咖有料】徐卫教授:塞利尼索为改善DLBCL患者治疗现状添砖加瓦!

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【大咖有料】战榕教授:三大国际临床研究力证塞利尼索在血液肿瘤中高效低毒治疗疗效

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张明智教授:突破困境,塞利尼索为PTCL和NK/T细胞淋巴瘤患者带来治疗新选择

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喜讯!德琪医药荣获2022新浪财经金麒麟“最具新经济上市公司”

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捷报!德琪医药ATG-101(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)获美国FDA孤儿药资格认定

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全球版图持续升级!德琪医药澳大利亚办公室正式启用

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抗肿瘤药物希维奥中国上市

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骨髓瘤迎来新药 我国成全球第5个获批应用地区

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推动重大项目开工建设 钱塘区上半年完成固定资产投资241.18亿元

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德琪生物研发及产业化基地落户杭州钱塘区

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对症用药,无法移植治疗的多发性骨髓瘤患者怎么治?

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助推钱塘区高能级产业集群发展,德琪生物研发及产业化基地今日奠基

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总投资额达15亿元 又一重磅项目落户钱塘

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多发性骨髓瘤患者有了更前沿的治疗选择

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德琪医药首个产品在国内商业上市,前景如何?

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搜狐名医|武汉协和院长胡豫:破题MM复发耐药困局有新工具

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德琪医药梅建明:造血能力足够,可抵御“资本寒冬”

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【大咖有料】马军教授:塞利尼索崭露头角,治疗多发性骨髓瘤行之有效!

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【病例分享汇】张东华教授:含塞利尼索的联合治疗方案为多药难治AML患者带来深度缓解,为尽早移植创造条件

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【大咖有料】佟红艳教授:塞利尼索治疗MDS的依据及未来方向的探索

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【Selinexor学苑】陈文明教授:中国多发性骨髓瘤诊治指南(2022年修订)—— 复发难治MM解读

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傅琤琤教授&孙春艳教授:积极预防,规范治疗,塞利尼索不良反应管理尽在掌握

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病例分享汇 | 蔡清清教授点评:靶向治疗显神通,塞利尼索助力R/R DLBCL患者实现持续缓解!

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张会来教授:打破治疗困局,塞利尼索为多线复发DLBCL患者带来更深缓解

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德琪医药希维奥®获澳大利亚药品福利计划(PBS)收录,用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤

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德琪医药公布2022年中期财务业绩及公司进展

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美国新基制药入股德琪医药

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德琪医药绍兴厂房建设完成

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德琪医药参加启明第九届CEO峰会

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德琪医药完成2100万美元首轮融资

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第二十届全国临床肿瘤学会暨2017年CSCO学术年会在厦门国际会展中心召开

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德琪医药受邀参加CFDA主办的药物开发案例研讨会

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德琪医药已向中国大陆、中国台湾、韩国递交关于ATG-008的二期临床试验申请

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快讯:德琪医药mTOR激酶双靶点抑制剂ATG-008顺利通过中国台湾的新药研究申请(IND)审评

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杨轶君博士和单波博士加盟德琪医药

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德琪医药与Karyopharm Therapeutics签署独占许可协议,在中国和亚洲多国家:区域开发和商业化Selinexor、Eltanexor、Verdinexor和KPT-9274

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德琪医药ATG-008-HCC-001 TORCH 临床试验举行国际研究者会议

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发力血液肿瘤领域 德琪医药与Karyopharm Therapeutics正式启动战略合作

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ATG-008,中国首个新一代TORC1:2双靶点抑制剂获批临床

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德琪医药mTOR激酶双靶点抑制剂ATG-008获得韩国临床批件

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德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics在美国启动Selinexor (ATG-010) 用于治疗五线复发多发性骨髓瘤患者新药上市申请的滚动递交(rolling submission)

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德琪医药与合全药业宣布建立工艺研发和生产的战略合作

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德琪医药在台湾启动TORC1:2双靶点抑制剂ATG-008的患者入组

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德琪医药在中国临床肿瘤年会发表TORC1:TORC2 双靶点抑制剂ATG-008的系列报告

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德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics在美国完成Selinexor (ATG-010) 用于治疗五线复发多发性骨髓瘤患者新药上市申请(NDA)的滚动递交(Rolling Submission)

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德琪医药在中国临床肿瘤年会上公布ATG-010(Selinexor)治疗难治复发多发性骨髓瘤和复发弥漫性大B淋巴瘤的临床数据

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捷报频传!德琪医药获“十三五国家重大新药创制专项”立项支持

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2019新年首单!德琪医药完成1.2亿美元B轮融资,发力肿瘤原研创新药平台布局

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德琪团队脱颖而出 成为创新创业领头羊

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ATG-010,中国首个用于治疗多发性骨髓瘤的选择性核输出抑制剂获批临床批件

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德琪医药布局全球研发,在美设立公司,启动与巴鲁克. 布隆伯格研究所战略合作

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强强联手,共寻肝癌治疗新方案 德琪医药与君实生物合作开展靶向新药ATG-008和特瑞普利单抗注射液联用治疗晚期肝癌的临床研究

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全新靶点多发性骨髓瘤新药XPOVIO™(selinexor)获FDA批准上市

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选择性核输出抑制剂Selinexor治疗血液肿瘤最新进展

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万里挑一,勇夺桂冠!德琪医药再创佳绩

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全球独家授权!德琪医药宣布与阿斯利康就抗肿瘤产品AZD0364达成合作协议

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2020第一声!PAK4/NAMPT双靶点口服抑制剂ATG-019 顺利通过中国台湾的新药研究申请(IND)审评

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德琪医药任命前新基中国总经理John Chin出任首席商务官

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前新基董事长兼首席执行官Mark J. Alles加入德琪医药董事会

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德琪医药应邀出席第38届摩根大通医疗健康年会并发表专题演讲

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快讯!ATG-010治疗外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤的临床试验获批

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弥漫大B细胞淋巴瘤全新口服药物!首创核输出抑制剂XPOVIO® 又一新适应症有望加速获批

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全新核输出抑制剂Selinexor用于多发性骨髓瘤的新组合疗法的三期临床研究达到主要终点

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晚期非小细胞肺癌靶向治疗,ATG-010二期临床试验在中国启动

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德琪医药ATG-008联合君实生物特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤和肝细胞癌临床试验正式启动

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晚期非小细胞肺癌靶向治疗,ATG-008二期临床试验在中国启动

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德琪医药PAK4/NAMPT双靶点口服抑制剂ATG-019完成首例患者给药

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德琪医药任命前新基澳大利亚&新西兰总经理Thomas Karalis为亚太地区市场负责人

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德琪医药ATG-010中国注册临床试验完成首例复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者给药

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德琪医药与合作伙伴Karyopharm扩大战略合作,布局亚太地区研发及商业化

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德琪医药ATG-008联合君实生物特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌患者给药

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德琪医药任命龙振国先生为首席财务官

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又一适应症获批!XPOVIO® (selinexor)用于治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的新适应症获FDA批准上市

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德琪医药任命前BMS统计高级总监俞志暖博士为集团生物统计及法规发展副总裁

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德琪医药任命前新基澳大利亚&新西兰医学负责人Dirk Hoenemann博士为亚太地区医学事务及早期临床发展副总裁

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德琪医药C轮融资9700万美元,主要用于新药研发和商业化

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多发性骨髓瘤全新口服药,首创核输出抑制剂XPOVIO®二线治疗方案有望明年第一季度获批

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德琪医药ATG-017治疗晚期实体瘤及血液瘤I期临床试验将于澳大利亚启动

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ATG-008 II期临床试验在中国获批,用于治疗特异性基因变异晚期实体瘤

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ATG-010(selinexor)完成首例复发难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者给药

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ATG-017在澳大利亚完成首例晚期实体瘤及血液瘤患者给药

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德琪医药与药明生物启动战略合作,加快推进肿瘤新药研发

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德琪新药研发中心落户上海张江:致力于全新机制抗肿瘤创新疗法的研发

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实体肿瘤新突破!Selinexor用于脂肪肉瘤III期临床研究达到主要终点

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覆盖亚太地区的一体化创新肿瘤药公司 德琪医药有限公司于香港联合交易所主板挂牌

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第二代选择性核输出抑制剂(SINE)ATG-016(Eltanexor)治疗骨髓增生异常综合征的疗法在中国大陆获I/II期临床试验批准

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德琪医药梅建明博士荣膺“2020中国经济新闻人物·新经济领军人物”

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德琪医药在多个亚太市场提交XPOVIO®(Selinexor)的新药上市申请用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤

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德琪医药宣布ATG-010(selinexor)与R-GDP(SR-GDP)联合用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的全球多中心2/3期临床试验申请获中国药监局受理

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德琪医药与Applied BioMath, LLC启动肿瘤领域系统药理学建模的战略合作

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前线治疗获批临床!ATG-010 (Selinexor)治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者3期临床试验获批准

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德琪医药宣布ATG-010(Selinexor)与硼替佐米、地塞米松(SVd)联合治疗复发难治多发性骨髓瘤的3期临床试验申请获中国药监局受理

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骨髓瘤治疗新进展,全新作用机制药物Selinexor(ATG-010)三种治疗方案入选最新版NCCN®多发性骨髓瘤诊疗指南

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前线治疗获批上市!FDA批准XPOVIO®用于治疗接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者

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德琪医药ATR小分子抑制剂ATG-018在澳大利亚完成首例患者给药,用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤

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德琪医药在韩国提交ATG-010(Selinexor)的新药上市申请,用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤

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ATG-010用于治疗晚期或复发性子宫内膜癌全球3期临床试验申请在中国提交

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德琪医药荣获第五届“金港股”年度颁奖盛典“最受投资者欢迎新股公司”

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德琪医药应邀出席第39届摩根大通年度健康医疗大会并发言

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新年首个!全球首创多发性骨髓瘤药物Selinexor(ATG-010)即将落地海南自贸港

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驶入创新时代的“快车道”,德琪医药出席39届摩根大通年度健康医疗大会

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德琪医药宣布ATG-010(Selinexor)联合R-GDP(SR-GDP)治疗rrDLBCL的全球性2/3期研究于中国的IND申请获批准

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德琪医药ATG-010(Selinexor)新药上市申请 (NDA) 获国家药品监督管理局受理!用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤

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数字赋能发展!德琪医药携手思爱普(SAP)走向智能化管理

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共创可持续未来,德琪医药荣膺中国公益节“2020企业社会责任行业典范奖”

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三方合力!德琪医药与药明生物、合全药业启动合作,加速抗体偶联药物(ADC)研发生产

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德琪医药ATG-010(Selinexor)新药上市申请获国家药品监督管理局优先审评

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德琪医药(6996.HK)获纳入恒生综合指数等九个基准及主题指数

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德琪医药任命Minyoung Kim为德琪韩国总经理

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德琪医药纳入深港通下港股通

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德琪医药公布2020年全年业绩进展

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德琪医药将于2021 AACR年会公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据

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德琪医药任命单波博士为首席科学官

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德琪医药任命Kevin Lynch为首席医学官

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1类新药获批临床,ATG-019治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤临床试验申请在中国获批准

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德琪医药ATG-008(Onatasertib)II期临床试验完成首例特异性基因变异晚期实体瘤患者给药

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数据亮眼!德琪医药ATG-010(Selinexor)联合ATG-008 (Onatasertib)治疗三重打击DLBCL的协同效果显

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塞利尼索(Selinexor)治疗脂肪肉瘤的III期临床试验的健康相关生活质量结局在Future Oncology期刊发布

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德琪医药首张XPO1抑制剂处方落地海南先行区,塞利尼索(Selinexor)成为特批带离药物

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初露锋芒,德琪医药塞利尼索片(Selinexor)多项治疗方案获最新CSCO指南推荐

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德琪医药宣布塞利尼索全球III期临床试验申请在中国获批,用于治疗晚期或复发性子宫内膜癌

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德琪医药绍兴生产基地落成 加速创新药落地中国

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德琪医药宣布Eltanexor治疗晚期实体瘤的临床试验申请在中国大陆获批准

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开发进度新突破!德琪医药宣布完成ATG-101的定量系统药理学建模 推动I期临床启动

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德琪医药与Calithera Biosciences达成CD73抑制剂CB-708 (ATG-037)开发和商业化的全球独家授权协议

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德琪医药宣布Eltanexor I/II期临床试验完成首例骨髓增生异常综合征患者给药

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德琪医药塞利尼索12项研究摘要入选2021EHA年会

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德琪医药塞利尼索15项研究及成果将在2021ASCO公布

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德琪医药在2021 ASCO及EHA大会上公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果

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德琪医药合作伙伴公布Eltanexor治疗去甲基化药物难治的骨髓增生异常综合征的最新临床数据

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德琪医药宣布最新业务进展

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德琪医药宣布塞利尼索(Selinexor)单药治疗骨髓纤维化的II期临床试验申请获中国药监局受理

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德琪医药在台湾地区递交塞利尼索的新药上市申请,用于治疗血液肿瘤的三个适应症

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首届中国血液东方峰会暨德琪血液高峰论坛召开

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德琪医药宣布ATG-101(首个PD-L1/4-1BB双抗)的I期临床试验申请在澳大利亚获批,用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤

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全球首款口服型XOP1抑制剂塞利尼索在韩优先获批, 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤

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AI赋能!德琪医药与德睿智药共同推进难成药靶点小分子药物研发

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德琪医药荣膺“2021年中国医药新锐创新力量”企业

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战略合作达成!德琪医药和上药控股强强联合, 全面提速商业化布局

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德琪医药宣布塞利尼索II期临床试验申请在中国获批,用于治疗骨髓纤维化

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德琪医药与招商银行上海分行签署战略合作协议,双方将开启“战略合作、共同发展”新篇章

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德琪医药在2021 IMW年会上公布塞利尼索治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究成果

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德琪医药获纳入富时全球股票指数系列

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德琪医药宣布至多1亿港元的股份购回计划

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德琪医药宣布其PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101的I期临床试验申请在美国获FDA受理,用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤

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德琪医药将在2021年SITC年会上发表ATG-101(PD-L1/4-1BB双抗)和ATG-017(ERK1/2抑制剂)的研究成果

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德琪医药与LegoChem Biosciences达成新型抗体偶联药物(ADCs)合作开发和许可选择权协议

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德琪医药宣布将于2021年11月16日和18日举办首届研发日

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五篇摘要入选2022 AACR!德琪医药宣布将在美国癌症研究协会年会上公布早期临床和临床前管线的研究成果

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德琪医药宣布ATG-101的I期临床试验申请在中国获批,用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤

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德琪医药宣布Eltanexor(ATG-016)用于治疗高危骨髓增生异常综合征的II期临床研究在中国获批

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德琪医药宣布XPOVIO®在新加坡获批上市用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤及复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤

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海外市场再下一国!德琪医药宣布澳大利亚药品管理局批准XPOVIO®️上市

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德琪医药荣获第六届“金港股”年度颁奖盛典“最具价值医药及医疗公司”

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德琪医药荣获“2021中国医药创新企业100强”

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喜讯!周剑峰教授团队的研究课题获国家自然科学基金面上项目支持

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德琪医药宣布出席第40届摩根大通年度健康医疗大会

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德琪医药应邀出席第40届摩根大通年度健康医疗大会并发表演讲

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德琪医药合作伙伴Karyopharm宣布SIENDO全球III期临床试验达主要终点,晚期或复发性子宫内膜癌患者无进展生存期显著延长

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国内首家!德琪医药宣布CD73小分子抑制剂ATG-037的I期临床试验申请在澳大利亚获批

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聚力公益,为爱科普,德琪医药助力国际骨髓瘤关爱月系列活动

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德琪医药发展新节点,六大商业化办事处正式运营暨中国商业化团队起航会议顺利召开

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德琪医药宣布评估塞利尼索(ATG-010)用于复发难治性多发性骨髓瘤的关键性MARCH研究数据获《BMC医学》杂志发表

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德琪医药将在2022 ASCO上公布ATG-008(onatasertib)的最新临床数据

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五项亮眼数据公布!德琪医药在2022 AACR上展示临床前管线的研究成果

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疫情中砥砺前行,德琪医药在澳大利亚递交ATG-018的I期临床试验申请

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德琪医药与晶泰科技达成合作,利用人工智能加速药物研发

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德琪医药与百时美施贵宝达成临床合作协议,将共同推进ATG-017联合欧狄沃®(纳武利尤单抗)用于治疗晚期实体瘤的临床开发

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德琪医药在2021年美国血液学会(ASH)年会公布塞利尼索(ATG-010)用于治疗T和NK细胞淋巴瘤Ib期TOUCH研究的数据

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ATG-101临床试验在澳大利亚完成首例患者给药

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德琪医药宣布ATG-016治疗晚期实体瘤的REACH研究完成首例患者给药

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德琪医药首款产品希维奥®获批上市,全新作用机制广阔应用前景!

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德琪医药被纳入MSCI全球小型股指数 - MSCI中国小型股指数

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德琪医药于11月12日肿瘤免疫治疗学会(SITC)年会期间公布两款药物的积极临床前数据

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德琪医药将在2021年美国血液学会(ASH)年会期间公布塞利尼索(ATG-010)用于治疗外周T和NKT细胞淋巴瘤Ib期TOUCH研究的初步结果

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德琪医药宣布塞利尼索(selinexor)新适应症在中国获批I II期临床,用于治疗非霍奇金淋巴瘤

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德琪医药获美国FDA批准ATG-101(PD-L14-1BB双抗)用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤I期试验的新药研究申请

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德琪医药宣布ATG-008 (onatasertib)联合ATG-010(selinexor)Ib期临床试验申请在中国获批,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤

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医者无疆,创新永续 - 德琪医药首届研发日圆满落幕

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病例分享汇 | 胡建达教授:塞利尼索联合方案治疗AML疗效和安全性良好,为后续桥接移植保驾护航!

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再扬帆,赴维来:血液大咖齐聚,塞利尼索片上市会(武汉站)圆满落幕!

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【大咖有料】血液肿瘤大咖齐聚,不同维度解读塞利尼索在血液肿瘤治疗中的现状与未来

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江明教授&高广勋教授:利剑显锋芒,塞利尼索治疗多发性骨髓瘤未来可期

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李志铭教授:独特机制,广阔前景,塞利尼索为淋巴瘤患者带来福音!

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【领域快讯】2022 ASCO黄欣教授:塞利尼索维持治疗子宫内膜癌-显著降低p53

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病例分享汇 | 侯健教授&钟玉萍教授:塞利尼索联合方案治疗为前线MM患者治疗打开新思路

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陶荣教授:大有可为!塞利尼索聚焦复发/难治性淋巴瘤患者临床需求

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【领域快讯】2022 EHA 李娟教授:真实世界数据出炉,塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤表现出色

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喜讯!德琪医药荣获2022中国生物医药产业价值榜“最具影响力抗体药企业TOP 20”

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德琪医药首个创新药希维奥®在华上市会圆满落幕

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德琪医药宣布将在五月至六月间出席三个投资者会议

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德琪医药宣布将在EHA2022上公布希维奥®(塞利尼索)的最新临床数据

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德琪医药口服XPO1抑制剂希维奥®(塞利尼索片)在中国大陆多地开出首批处方

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德琪医药希维奥®多个疗法首获《中国多发性骨髓瘤诊治指南》推荐

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德琪医药宣布希维奥®(塞利尼索片)治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的I II期SWATCH研究完成首例患者给药

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德琪医药将于ASCO 2022公布全球首个mTORC12抑制剂联合PD-1单抗的临床数据

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自主研发突破进展!德琪医药ATG-018的I期临床试验申请在澳大利亚获批

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中国首款CD73小分子抑制剂!德琪医药ATG-037完成首例实体瘤患者I期临床给药

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隐私条款

隐私保护政策

最后更新日期:2022年7月15日

本隐私政策描述了我们在您访问网页如何收集使用您的个人信息,并以及如何保护您的个人信息

我们使用您的个人数据来提供和改进本服务。一旦您使用本服务,即表示您同意根据本隐私政策收集和使用您的信息。如果您不同意本条款,请停止使用本服务。

1. 定义

以下定义无论以单数或复数形式出现,均具有相同含义。

在本隐私政策中:

关联方”指就某一特定人士或实体而言,直接地或通过一家或多家中间机构间接地控制该特定人士或实体、被该特定人士或实体控制,或与该特定人士或实体处于共同控制之下的任何其他人士或实体。“控制”一词(包括控制、被控制及处于共同控制之下)指直接或间接拥有(i)指导或促使他人指导某实体的管理和政策的权力,无论是通过拥有投票权的证券、合同或其他方式,或(ii)某实体50%或以上的已发行股本。

德琪医药(在本协议中,“德琪医药”“本公司”“我们”)指德琪医药有限公司及其关联公司。

Cookie是网站放置在您的计算机、移动装置或任何其他装置上的小文本文件,包含您在该网站的多用途中的浏览历史详情。

设备”指任何可使用本服务的设备,例如计算机、手机或数字平板

个人信息”是指以电子或者其他方式记录的与已识别或者可识别的自然人有关的各种信息,不包括匿名化处理后的信息

服务”指网站及其移动端网页

服务提供商指在德琪医药的指示下处理个人信息的任何第三方,或代表德琪医药处理德琪医药向其披露个人信息的任何第三方。

使用数据指自动收集的数据,包括使用本服务或从本服务基础设施本身产生的数据(例如页面访问的持续时间)。

网站指德琪医药的网站,可从antengene.cn进入。

指访问或使用本服务的个人,或该个人所代表的法律实体(如适用)。

2. 我们收集哪些信息

2.1 个人信息

在使用我们的服务时,我们可能会要求您向我们提供某些可识别的个人信息,可用于联系或识别您。

一般情况下,您可以访问我们网站的大部分内容,而不需要提供任何个人信息。我们可能会跟踪您访问我们的互联网域名地址,分析此数据,以获取趋势和统计数据,但网站访问者个体将保持匿名,除非您自愿告诉我们您的身份。

德琪医药仅收集您自愿提供给我们的可识别个人信息。可识别个人信息可能包括但不限于您的姓名、地址、电话号码、电子邮件地址、依据适用法律为药物警戒目的而应当收集的其他信息

2.2 使用数据

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c)我们还可能收集您的浏览器在您访问我们的服务时发送的信息,或者您通过移动设备访问我们的服务时发送的信息。

2.3 踪技术和 Cookie

我们使用 Cookie和类似的踪技术来跟踪我们的服务上的活动,并存储相关信息。我们使用的踪技术是信标、标签和脚本,以收集和踪信息,并改进和分析我们的服务。我们使用的技术可能包括:

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3. 个人信息的使用

3.1德琪医药可能将个人信息用于以下目的:

a) 提供和维护的服,包括控我的服的使用、网站管理和维护,以及安全改

b) 提供一般健康信息以及于我品和服的信息;

c) 响应您求:理和管理向我提出的求、查询或申

d) 业务转让:我们可能将您的信息用于评估或进行合并、剥离、重组、解散,或以其他方式出售或转让我们的部分或全部资产,无论是在持续经营的状态下,还是在破产、清算或类似程序中的一部分,在该等程序中,我们持有的关于我们的服务用户的个人信息包括在转让的资产中。

e) 其他目的:我们可能将您的信息用于其他出于我们作为一家公司的合法利益所需的目的,包括但不限于研究和开发、监管报告、合同管理、履行、分析、欺诈预防、公司治理、报告、法律合规、数据分析、识别使用趋势、确定我们的促销活动的有效性,以及评估和改进我们的服务、产品、服务、营销和您的体验。

3.2 除本隐私政策约定的情况外,我们不会向第三方出售、共享或以其他方式分发您的个人信息。

3.3 个人信息的存储

(a) 德琪医药将仅在为实现本隐私政策规定的目的所必需的最短期限内保留您的个人信息。我们将在遵守法律义务、解决争议、合同履行法律政策所必要的范围内保留和使用您的个人信息(例如,我们可能为遵守相关法律法规而必须保留您的某些数据)。在前述期限届满后,我们将删除您的个人信息或对其进行匿名化处理。

(b) 德琪医药也将保留使用数据用于内部分析。使用数据的保存期限通常较短,但以下情况除外:该等数据用于加强安全或改进我们服务的功能,或者我们依法有义务延长该等数据的保存期限

4. 共享您的个人信息

4.1 在以下情况下,我们可能会共享您的个人信息:

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(b) 业务转移在开展业务时,我们可能会在与任何并购、资产出售、融资或我们的全部或部分业务被其他公司收购的情况下或在协商过程中共享或转让您的个人信息。我们将在您的个人信息被传输,且将受其他隐私政策的约束之前发出通知。

(c) 德琪医药关联方:我们可能会与我们的关联方共享您的信息,在此情况下,我们将要求这些关联方遵守本隐私政策。

(d) 经您同意:我们可能会在征得您同意的情况下为任何其他目的披露您的个人信息

(e) 法律、行政法规规定的其他情形。

4.2 个人信息的跨境传输

您的信息,包括个人信息,是在德琪医药的运营办公室和参与处理信息的各方所在的任何地方进行处理。这意味着,该等信息可能会被传输至并保存在位于您所在的市、省、国家以外,且该地区的数据保护法律与您所在的市、省、国家不同的计算机上。因此,您在使用本服务或以其他方式向我们提供信息时,即明确同意我们将您的个人信息传输至您所在的地区之外。

当涉及个人信息确需向中华人民共和国境外传输的情况,我们将遵守有关法律规定执行。

4.3 在某些情况下,德琪医药可能会被要求披露您的个人信息,应法律要求或应公共机构(例如,法院或政府机构)的有效要求披露。

4.4  如果德琪医药善意地认为有必要采取以下行动,则德琪医药可能披露您的个人信息:

a) 为履行法定职责或法定义务;

b) 为履行与您缔结的合同义务所必需

c) 保护和扞卫德琪医药的合法权利;

d) 阻止或调查与本服务相关的可能不当行为

e) 保护本服务用户或公众的人身安全和财产安全所必需

f) 为应对突发公共卫生事件所必需;

g) 法律适用的其他情况。

 

5. 数据安全

我们非常重视您的个人信息的安全,我们将采取商业上合理的管理、技术、人事相关的和物理安全措施来保护我们持有的您的个人信息,防止丢失、被盗和未经授权的使用、披露或修改。但是请注意,任何互联网上的传输方式或电子存储方式都不是百分之百安全的。我们不能保证其绝对安全。如果发生涉及您的个人信息的安全事件,根据适用法律的要求,我们将及时通知您并向相关管理机构报告。

6. 儿童隐私

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7. 其他网站的链接

7.1 我们的服务可能包含到非我们运营的其他网站的链接。本网站的链接并不意味着我们认可或已审核第三方网站。如果您点击了第三方链接,您将被引导到该第三方的网站。我们强烈建议您查看您访问的每个网站的隐私政策。

7.2我们不能控制任何第三方网站或服务的内容隐私政策,也不对其承担任何责任

8. 本隐私政策的变更

8.1 我们可能会不时更新我们的隐私政策。如有任何更改,我们将通过在本页发布新的隐私政策的方式通知您并在本隐私政策上方显示“最后更新”的日期。

8.2 我们建议您定期查看本隐私政策的任何更改。对本隐私政策的更改在本页发布时即生效。

9. 联系我们

如果您对本隐私政策有任何疑问,您可以随时联系我们。根据适用的隐私保护法律,您有权反对或要求限制对您的个人信息的处理,并有权要求访问、更正、删除和可携带我们持有的您的个人信息,但法律法规另有规定的除外。

如需与我们联系,请发送电子邮件至: privacy@antengene.com,我们将在遵守适用法律的情况下尽快答复您的咨询。


使用条款

条款和条件

最后更新日期:2022年7月15日

在使用本公司服务前,请仔细阅读本条款和条件

1. 定义

以下定义无论以单数或复数形式出现,均具有相同含义。

就本条款和条件而言:

关联方”指就某一特定人士或实体而言,直接地或通过一家或多家中间机构间接地控制该特定人士或实体、被该特定人士或实体控制,或与该特定人士或实体处于共同控制之下的任何其他人士或实体。“控制”一词(包括控制、被控制及处于共同控制之下)指直接或间接拥有(i)指导或促使他人指导某实体的管理和政策的权力,无论是通过拥有投票权的证券、合同或其他方式,或(ii)某实体50%或以上的已发行股本。

德琪医药(在本协议中,“德琪医药”“本公司”“我们”)指德琪医药有限公司及其关联公司。

设备”指任何可使用本服务的设备,例如计算机、手机或数字平板

服务”指网站及其移动端网页

本条款和条件(也称“条款”)指构成您和德琪医药之间就使用本服务达成的完整协议的条款和条件。

第三方社交媒体服务”指由第三方提供的任何服务或内容(包括数据、信息、产品或服务),本服务可能显示、包含或提供给此类服务

网站”指德琪医药的网站,可从antengene.cn进入。

指访问或使用本服务的个人,或该个人所代表的法律实体(如适用)。

2. 确认和声明

2.1 本条款和条件规定了本服务的使用条件以及您和德琪医药之间的协议。本条款和条件规定了所有用户关于使用本服务的权利和义务。

2.2 您访问和使用本服务的前提是您接受并遵守本条款和条件。本条款和条件适用于所有访问者、用户和其他访问或使用本服务的人。如果您不同意本条款和条件的任何部分,则您不能访问或使用本服务。

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3.3 除法律要求外,我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务,无论该等更新或修改是为了反映在该等陈述作出之日后出现的新信息、未来事件或其他情况还是为了反映未预期事件的发生。

4. 内容和许可

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6.3 我们强烈建议您阅读您访问的任何第三方网站或服务的条款和条件以及隐私政策。

7. 终止

7.1 无论出于任何原因,包括但不限于您违反本条款和条件,我们可以立即终止或暂停您的访问,而无需提前通知您或承担任何责任。

7.2 终止后,您使用本服务的权利将立即终止。

8. 责任限制

8.1 尽管可能遭受任何损害,德琪医药因及其任何供应商在本条款和条件的任何规定项下的全部责任以及针对上述所有损害的排他性救济应限于通过服务实际支付的金额或100美元(如果您未通过服务购买任何东西)。

8.2 在适用法律允许的最大范围内,在任何情况下,德琪医药及其供应商均不对任何特殊、偶然、间接或后果性损害承担责任(包括但不限于利润损失、数据或其它信息损失、业务中断、人身伤害、隐私损失(因使用或无法使用服务、与服务一起使用的第三方软件和/或第三方硬件或与本条款任何规定有关)引起的或以任何方式与之相关的损害),即使德琪医药或其任何供应商已被告知发生该等损害的可能性,即使该救济未能达到其基本目的。

8.3 您同意,您对德琪医药提出的因本条款和条件、服务或通过服务提供的任何信息引起或与之相关的任何起诉或索赔,应当您知道或者应当知道权利被侵害后一(1)年内提出,否则您同意放弃对德琪医药及其关联方的起诉或索赔。

8.4 某些司法管辖区不允许排除默示保证或限制对偶然或后果性损害的责任,这意味着上述某些限制可能不适用。在这些司法管辖区,各方的责任将在法律允许的最大范围内受到限制。

9. 免责声明

9.1 本服务“按现状”和“按现有内容”提供给您,且不存在任何瑕疵和缺陷,不提供任何类型的保证。在适用法律允许的最大范围内,德琪医药代表其自身、其关联公司以及其各自的许可人和服务提供商,明确放弃关于本服务的所有明示、默示、法定或其他保证,包括对适销性、适用于某一特定目的、所有权和非侵权的所有默示保证,以及可能由交易过程、履行过程、使用或贸易惯例产生的保证。在不限制上述规定的前提下,德琪医药未就本服务将满足您的要求、实现任何预期成果、与任何其他软件、应用程序、系统或服务兼容或协同工作、无中断运行、符合任何性能或可靠性标准、无错误、任何错误或缺陷能够或将得以纠正作出任何类型的保证或承诺,也不作任何类型的陈述。

9.2 在不限制上述规定的前提下,德琪医药或德琪医药的任何提供商均未就下述事项作出任何类型的明示或默示的陈述或保证:(1)关于本服务的运行或可用性、或服务中包含的信息、内容及材料或产品;(2)关于本服务将不中断或无错误;(3)关于本服务提供的任何信息或内容的准确性、可靠性或时效性;或(4)本服务、其服务器、内容或由德琪医药或代表德琪医药发送的电子邮件不含病毒、脚本、木马、蠕虫、恶意软件、定时炸弹或其他有害成分。

9.3 某些司法管辖区不允许排除某些类型的保证或对消费者适用法定权利的限制,因此,部分或全部上述排除和限制可能不适用于您。但在此情况下,本条所规定的排除和限制应在适用法律的最大可执行范围内适用。

9.4 医疗建议免责声明。本网站上未提供任何信息,就我们的产品的准确使用或任何疾病的治疗提供医疗建议或说明。我们无法回复自行提供索求针对个人的医疗建议的电子邮件。网站访问者应始终咨询医疗专业人士获取医疗建议。

10. 赔偿

您同意就任何因您违反本条款和条件您访问、使用或滥用本服务而引起的或导致的索赔、诉讼或要求(包括但不限于合理的律师和会计费用),为德琪医药及其关联公司、许可人、合作伙伴、提供商及其各自的继承人提供辩护、赔偿并使其免受损害。德琪医药应向您发出任何此类索赔、诉讼或法律程序的通知。德琪医药保留根据本条承担赔偿责任的任何事项的排他性辩护和控制的权利。在此情况下,您同意配合任何合理要求,协助德琪医药对该事项进行辩护。

11. 适用法律

本条款和条件及您对本服务的使用,受中华人民共和国法律(不包括其法律冲突规则)管辖。您对本服务的使用可能还需遵守其他地方、州、国家法律或国际公约

12. 争议解决

如您对本服务有任何疑问或争议,您同意首先尝试与德琪医药联系,以非正式方式协商解决争议。

13. 遵守法律

13.1您自行负责确保遵守您的特定司法管辖区的法律。

13.2您明确同意遵守任何适用出口管制法律规定相关出口限制,且不向该等出口管制法律禁止的国家或人士出口或再出口本服务的任何部分。

13.3您下载本服务的任何内容,即明确同意您并非位于禁止出口本服务的国家或属于禁止出口本服务的个人或实体。

14. 本条款和条件的变更

14.1 本公司保留自行酌情决定在任何时候修改或替换本条款的权利。如某项修订属于重大修订,本公司将尽合理努力,在任何新条款生效前至少提前15天发出通知。构成重大修订的内容将由本公司自行酌情决定。

14.2 如在该等修订生效后继续访问或使用本公司的服务,即表示您同意遵守经修订的条款。如您全部或部分不同意新条款,请停止使用本服务。

15. 其他

15.1 如本条款的任何规定被认定为不可执行或无效,则该规定将在适用法律允许的最大范围内予以变更和解释,以实现该规定的目的,而其余规定将继续完全有效。

15.2 除本条款规定外,未行使权利或未要求履行本条款和条件下的义务并不影响一方此后任何时候行使该权利或要求履行该义务的能力,放弃追究违约行为也不构成放弃追究任何后续违约行为的权利。

15.3 访问本服务、向本公司发送电子邮件以及填写在线表格构成电子通讯。您同意接收电子通讯,且您同意,本公司通过电子邮件和在本服务上向您提供的所有协议、通知、披露和其他电子通讯,均应符合任何法律要求的书面形式。

15.4 本条款和条件以及本公司在本服务上发布的或与本服务有关的任何政策或操作规则构成您与本公司之间的完整协议和谅解。

15.5 本公司可随时将本公司的任何或全部权利和义务转让给他人,而无需向您发出通知。本公司对超出本公司合理控制范围的任何原因导致的任何损失、损害、延迟或未能采取行动,概不负责。

15.6 本条款和条件或本服务的使用,不会导致您与本公司之间产生任何合资、合伙、雇佣或代理关系。

15.7 您同意,本条款和条件不本公司起草本条款和条件而作出不利于本公司的解释。

16. 联系我们

如您对本条款和条件有任何疑问,您可以通过以下方式联系我们:legal@antengene.com